Время изоляции и краниометрические различия популяций сони-полчка (Glis glis L., Gliridae, Rodentia) Кавказа и Гирканского леса Южного Азербайджана

Проведен сравнительный анализ черепа (по 15 промерам) у сони-полчка из трех разобщённых популяций Большого Кавказа (Западного Кавказа, Восточного Кавказа и Закавказья) и популяции Ленкоранского района Азербайджана. Краниометрические отличия Ленкоранской популяции от популяций Большого Кавказа значительно превосходят различия между исследованными кавказскими популяциями и коррелируют со временем дивергенции этих групп. Полчки из Ленкорани выделяются короткими слуховыми барабанами, узким межглазничным промежутком, увеличенной длиной верхнего зубного ряда и меньшей шириной мозговой коробки, а также особенностями в строении и соотношении ширины задних частей носовой и предчелюстной костей. Эти различия статистически достоверны и могут быть использованы для диагноза полчков данной группы. Результаты исследования согласуются с точкой зрения о видовой самостоятельности Glis persicus (Erxleben 1777). Морфологические различия между кавказскими популяциями выражены гораздо меньше, но и они статистически значимы. По линейным размерам черепа полчки южного макросклона Кавказа (Закавказье) существенно отличаются от обеих групп полчков северного макросклона. Выборка Западного Кавказа отличается от двух других выборок более короткой относительно CBL ушной капсулой и укороченным зубным рядом. По совокупности краниометрических показателей в наибольшей степени различаются выборки Восточного Кавказа и Закавказья. Выборка Западного Кавказа занимает промежуточное положение. По палеогеографическим данным изоляция полчков Гирканского леса в Иране и южном Азербайджане могла возникнуть не ранее конца плиоцена, в пьяченцский период, 3,6—2,6 млн. лет назад. Эта дата близка к минимальному значению TMRCA («времени жизни ближайшего предка») современных полчков, рассчитанному по молекулярным данным. Последнее заселение полчком Кавказа произошло из Европы. Сюда проникли полчки с гаплотипами гена цитохрома b (cytb), относящимися к молодой, так называемой «европейской» группе. Если судить по небольшой изменчивости гаплотипов данного гена, накопившейся в этой линии полчков, то заселение произошло не ранее верхнего плейстоцена. Максимальное время дивергенции любых популяций полчка Кавказа не превышает 0,13 млн. лет.

A comparative analysis of 15 morphometric skull characters from four disjunct populations of the edible dormouse, three from of the Greater Caucasus (Western Caucasus, Eastern Caucasus, and Transcaucasia) and one from Lankoran, southern Azerbaijan, is performed. The morphometric variations between the Lankaran population and the populations from the Greater Caucasus significantly exceed those between the individual Caucasian populations studied, correlating with the time of divergence of these groups. Edible dormice from Lankaran differ from the populations from the Caucasus by a short bulla tympani, a narrow interorbital septum, a longer maxillary tooth-row, a narrower neurocranium, as well as by certain qualitative parameters in the structure and relative widths of the hind parts of the ossa nasalia and processus frontalis ossis praemaxillaris. These differences are statistically significant and can be used to diagnose the edible dormice of this group. The results of the study support the species specificity of Glis persicus (Erxleben 1777). Morphological differences between the Caucasian populations of edible dormice are much less pronounced, but they are reliable. In their linear dimensions of the skull, the edible dormice from the southern macro slope of the Caucasus (Transcaucasia) differ significantly from both groups from the northern macro slope. The sample of edible dormice from the Western Caucasus differs from the other two in the tympanic bulla shorter relative to Cbl, and a shorter maxillary tooth-row. The samples from the Eastern Caucasus and Transcaucasia differ to the greatest extent by the whole set of morphometric characters. The sample of the Western Caucasus occupies an intermediate position. According to paleogeographic data, the isolation of the broad-leaved forests in Iran and southern Azerbaijan could have originated not earlier than the Piacenzian stage of the late Pliocene, 3,6 to 2.6 Mya. This date is close to the minimal TMRCA (“the time of most recent common ancestor”) of the Recent edible dormice, according to molecular evidence. The latest wave of colonization of the Caucasus by edible dormice is known to have come from Europe. The Caucasus was then populated by the European lineage of cytochrome b gene haplotypes. Based on the slight haplotype variability of this gene across the wide range of European lineage populations, the colonization of the Caucasus could not have occurred before the Upper Pleistocene, and the maximum divergence time of any populations in the Caucasus does not seem to exceed 0.13 Mya.